Double sero-negative NMOSD
Virtual: GlobalDo you or your loved one continue to test negative for the AQP4 and MOG antibodies? You are not alone! You're invited to attend "Double sero-negative NMOSD" on Friday, […]
Do you or your loved one continue to test negative for the AQP4 and MOG antibodies? You are not alone! You're invited to attend "Double sero-negative NMOSD" on Friday, […]
Rejoignez-nous pour des échanges sur le sport adapté avec Mathieu Jousse, sportif et professionnel en sports adaptés et Emmanuel Rouchaussée,mal voyant profond et sportif amateur en sports adaptés , autour de 3 axes principaux : les différents sports que l'on peut adapter et comment, les bienfaits de la pratique du sport et les associations et […]
Está invitado a asistir a la videoconferencia "Cómo Elegimos el Tratamiento de NMOSD en LATAM Considerando el Acceso de los Pacientes" el viernes 25 de agosto a las 7:00 pm hora Argentina // 4:00 pm hora central México, con el Dr. Edgar Carnero Contentti, Neurólogo, Profesor de Neurología de la Universidad de Buenos Aires, Unidad […]
Partecipa al nostro prossimo Webinar dal titolo: Trattamenti per NMOSD e MOGAD in Italia - martedì 27 agosto alle 16:00 con il dott. Raffaele Iorio, neurologo del Policlinico Gemelli. Chi […]
Está invitado a asistir a la videoconferencia: “La importancia de un acercamiento multidisciplinar en NMOSD y MOGAD”, el Martes 24 de Octubre a las 18:00 hora en España, con el […]
Po raz pierwszy w Polsce na pytania pacjentów dotyczące MOGAD odpowie dr hab. Maciej Juryńczyk, Ordynator Oddziału Neurologicznego w Szpitalu Wolskim w Warszawie, neurolog specjalizujący się w leczeniu tej rzadkiej […]
Have you or any of your loved ones been diagnosed with NMOSD or MOGAD and you’re looking for answers? NMOSD and MOGAD are rare autoimmune diseases involving demyelination or inflammation of the central nervous system. They are often misdiagnosed as multiple sclerosis but are distinct diseases and require different treatment approaches. Join Dr. Lekha Pandit, […]
Comment parler de la maladie à son entourage? Rejoignez TSF France pour son dernier webinaire de l'année le 28 décembre avec Emilie Leta, Psychologue diplômée d'état. Ce programme d'éducation des patients est rendu possible grâce au soutien d'Alexion Therapeutics.
Souffrez-vous de symptômes urinaires dus à votre pathologie neurologique? Nous vous invitons à rejoindre notre prochain webinaire avec le Dr Sarah Gaillet (urologue - Assistance Publique Hôpitaux de Marseille) et Lucile DEVESA (infirmière). Quelle prise en charge de ces troubles? Quelles solutions possibles? Discutons - en avec nos spécialistes. Cet événement est rendu possible grâce […]
Acompáñanos al primer webinar desde Colombia el próximo jueves 8 de febrero a las 7 pm COT. Jeimi Rodriguez fisioterapeuta y especialista en neuro rehabilitación, nos contará las pautas, desde el punto de vista de la fisioterapia, después de una recaída de NMOSD. Los asistentes que se unan al seminario web en vivo tendrán la […]
To celebrate NMO Awareness Month 2024, The Sumaira Foundation invites you to join an insightful discussion about an important topic: Family Planning. Join us on March 1st for a live webinar featuring Dr. Ahmed Shatila who will share myths & facts about family planning in people living with NMOSD & other rare neuro-immunological conditions. Dr. […]
Du inviteres til TSF's første danske webinar! Vi inviterer dansktalende patienter, plejere, klinikere, forskere og fortalere til at deltage i vores webinar - Forståelse af ligheder og forskelle mellem NMOSD, […]
