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L’histoire NMO de Fatiha – Renaissance après NMO

Posted by: The Sumaira Foundation in NMO, Patient, Voices of NMO

Bonjour à tous, je m’appelle Fatiha. J’habite à Étalleville en Normandie.

Je suis tombée malade le 20 février 2016. Date anniversaire de la mort de mon père. Double peine pour moi. 

Mes premiers symptômes: paralysie du côté gauche. 

J’ai été hospitalisée et mon état s’est dégradé très vite. J’ai perdu la vue, troubles du langage et Paralysie du haut du corps jusqu’au bout des pieds. J’ai eu la chance d’avoir de bon neurologue.

Au bout de 3 semaines, ils m’ont dit que j’avais la NMO.

Ils ne savaient pas me dire si j’allais mourir ou rester paralysée. Donc je me suis laissée mourir.  Au bout de quelques jours, je me suis retrouvée en réanimation je suis morte …  ils m’ont réanimée très vite quand je suis partie (j’ai vue mon père décédé et il m’a dit “retourne d’où tu viens je n’ai pas besoin de toi”)et je suis revenue à la vie. 

Grâce à ma fille et à ma petite fille ainsi que mon compagnon Dominique; je me suis sentie bien entourée. 

L’hôpital m’a transférée dans un autre hôpital. Ils m’ont fait échanges plasmatiques, 14 séances qui ont été très difficiles et fatiguante.

Par la suite j’ai commencé à ressentir mes mains, mes jambes. Et doucement avec le temps, je me suis mise debout et j’ai commencé à remarcher avec des béquilles après avoir été en fauteuil roulant trois mois. 

Actuellement je suis traitée par rituximab je vais mieux. 

Je marche. 

Je parle. 

Je conduit ma voiture. 

Je vie presque normalement. 

Mais j’ai toujours une grande fatigue. 

Aujourd’hui, je suis fière d’être  Ambassadrice TSF de Normandie. Avec ma nouvelle responsabilité, je ferai de mon mieux pour soutenir d’autres patients et accroître les connaissances sur le NMOSD/MOGAD afin que personne ne se sente seul dans son parcours avec ces maladies.


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