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SUMMARY:Nutrición en Enfermedades Desmielinizantes
DESCRIPTION:Nutrir el cuerpo es fundamental cuando se vive con una enfermedad desmielinizante. \nAcompáñenos con el Dr. Carlos Navas de Colombia\, quien lidera la iniciativa de Inmunonutrición LATAM de LACTRIMS\, para conocer las recomendaciones actuales y consejos prácticos sobre nutrición para las personas que viven con enfermedades desmielinizantes. \n– 14 de julio de 2026 \n– 7:00 p. m. (hora de Bogotá\, Colombia) \nhttps://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_FIj640dVRgmhahBQlgNSNw \nLos participantes que se conecten en vivo tendrán la oportunidad de hacer preguntas al Dr. Navas en tiempo real durante una sesión interactiva de preguntas y respuestas. No se pierda esta oportunidad de aprender cómo la nutrición puede apoyar la salud y el bienestar general en el contexto de las enfermedades neuroinmunológicas.
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SUMMARY:Vivir bien con NMOSD: Cómo manejar los desafíos físicos\, mentales y sociales
DESCRIPTION:Vivir con NMOSD puede afectar muchos aspectos de la vida diaria: física\, emocional y socialmente. \nÚnase a TSF LatAm para un importante seminario web\, “Vivir bien con NMOSD: Cómo manejar los desafíos físicos\, mentales y sociales”\, enfocado en ayudar a pacientes y familias a comprender y afrontar mejor estos desafíos. \nEste programa contará con la participación de la Dra. Adriana Casallas Vanegas (Colombia) y la Dra. Felisa Leguizamón (Argentina)\, y será moderado por Lizzy\, paciente con NMOSD y Embajadora de TSF en México. Juntas\, conversarán sobre estrategias para manejar los síntomas\, cuidar el bienestar mental\, mejorar la calidad de vida y fortalecer las redes de apoyo mientras se vive con NMOSD. \n– 24 de junio de 2026 \n– 7PM COT / 9PM ART \nhttps://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_nsxeD-TRRxaMS_YqbHPIRw \nQuienes asistan en vivo tendrán la oportunidad de hacer preguntas directamente a las expertas durante la sesión.
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SUMMARY:Viviendo con NMOSD en América Latina: Desafíos y barreras en Argentina\, Colombia y México
DESCRIPTION:¿Tú o un ser querido viven con NMOSD en Latinoamérica? Únete al equipo de LatAm de The Sumaira Foundation para un webinar especial dedicado a explorar los desafíos únicos que enfrentan los pacientes con NMOSD en Argentina\, Colombia y México. \nEste webinar en español reunirá a destacados neurólogos de los tres países para analizar la realidad del diagnóstico de NMOSD en la región\, incluyendo las tasas de incidencia en comparación con los datos globales\, el proceso diagnóstico y las barreras que con demasiada frecuencia retrasan un diagnóstico oportuno. \nPonentes Destacados: \n\nDra. Maria Eugenia Balbuena (Argentina)\nDr. Luis Alfonso Zarco (Colombia)\nDr. Jose Flores-Rivera (México)\n\nTambién escucharás un poderoso testimonio de primera mano de una Embajadora de NMOSD de TSF en México\, quien compartirá su experiencia personal en el camino hacia el diagnóstico. El webinar cerrará con una sesión abierta de preguntas y respuestas de 25 minutos\, brindando a los asistentes la oportunidad de hacer preguntas a nuestro panel de expertos en tiempo real. \nFecha: Martes\, 29 de abril de 2025 (90 minutos) \nHorarios Locales: \n\n🇲🇽 México: 7:00 PM CST\n🇨🇴 Colombia: 8:00 PM COT\n🇦🇷 Argentina: 10:00 PM ART\n\nhttps://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_ODczM1smTO2YdIBfXGZ7iA  \nYa seas paciente\, cuidador o profesional de la salud\, este webinar es una oportunidad para obtener información valiosa sobre el estado de la atención del NMOSD en Latinoamérica y para conectar con una comunidad que trabaja para derribar barreras y mejorar los resultados para todos.
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SUMMARY:HCP Grupo de Apoyo Pacientes enfocado en salud mental + charla
DESCRIPTION:Los cuidadores de personas con condiciones neuroinmunes raras como NMOSD y MOGAD necesitan un espacio para contar sus experiencias. Este espacio para cuidadores es dirigido por un cuidador de Colombia y su esposa\, embajadora y paciente NMOSD de Colombia (Juan Pablo e Ingrid).
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SUMMARY:HCP Grupo de apoyo Pacientes
DESCRIPTION:Un espacio en español para que pacientes de enfermedades neuroinmunes raras como NMOSD\, MOGAD\, etc expresen sus emociones.
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SUMMARY:Grupo de apoyo enfocado en Cuidadores
DESCRIPTION:Los cuidadores de pacientes con enfermedades neuroinmunes como NMOSD\, MOGAD\, etc.. también necesitan un espacio para expresar sus sentimientos y emociones. Este espacio es para los cuidadores y será dirigido por Ingrid : Embajadora de TSF y paciente NMOSD y su esposo y cuidador Juan Pablo.
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SUMMARY:Grupo de Apoyo + Charla Enfocado en Salud Mental
DESCRIPTION:En compañía de una psicóloga\, una neurologa (ambas embajadores de TSF) y un psiquiatra\, trataremos temas enfocados en salud mental. Una parte muy importante pero a veces ignorada por pacientes y cuidadores\, del tratamiento integral que necesitan los pacientes de enfermedades neuroinmunes raras.
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SUMMARY:Yoga Para Todos. Yoga y Vida
DESCRIPTION:Descubre por que el Yoga es para todos y puede ayudarte. El yoga no es esa idea que se tiene de una disciplina física. El Yoga es mas que físico\, es celular\, mental\, intelectual y espiritual: te afecta en todo tu ser.
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SUMMARY:El proyecto colectivo humano (HCP) | Español
DESCRIPTION:El Human Collective Project (HCP) es la reunión del grupo de apoyo de TSF que se ofrece a cualquier persona que haya sido afectada/impactada por NMOSD/MOG-AD. El programa nació durante el apogeo de la pandemia de COVID-19 en 2020\, cuando la mayoría de los NMOSD/MOG-AD se sentían particularmente aislados y vulnerables al coronavirus como miembros de la sociedad inmunodeprimidos/inmunodeprimidos. El aislamiento que muchos de nosotros experimentamos reveló una gran necesidad y oportunidad para conectarnos de una manera significativa y ofrecernos apoyo unos a otros. \nDesde 2020\, hemos ampliado el programa para ofrecer más sesiones en múltiples geografías para garantizar que todos en las comunidades NMOSD/MOG-AD se sientan bienvenidos e incluidos. Como siempre decimos\, HCP es una excelente manera de conocer a otras personas en circunstancias similares en esta rara comunidad; es un espacio seguro para reír\, llorar\, desahogarse\, compartir victorias\, etc. Este programa está impulsado y dirigido por pacientes y cuidadores embajadores de TSF en todo el mundo.
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SUMMARY:Tratamientos para el NMOSD
DESCRIPTION:El jueves 21 de agosto a las 6pm hora Colombia\, el Dr Carlos Navas de Colombia y el Dr Edgar Carnero de Argentina nos contarán los tratamientos para NMOSD. ¡¡Acompáñanos!!
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SUMMARY:Mi enfermedad ¿Tierra o Sol?
DESCRIPTION:Convivir con un diagnóstico médico puede representar desafíos en diferentes áreas\, pero ¿Eso significa necesariamente que se convierte en el sol alrededor del que todos los planos de mi vida giran? ¿Qué hay de si también planteamos la posibilidad de que podría ser como el planeta Tierra?\, que si bien tiene al Sol como referencia para moverse\, tiene vida propia más allá de él. \nEn julio\, queremos hablar de la salud mental. La psicóloga Silvia Guzmán nos lleva a un espacio reflexivo para cavilar sobre estas preguntas y conocer cómo los procesos psicológicos como el pensamiento\, la motivación y la emoción\, influyen en la convivencia con la enfermedad. Al final\, podrás responderte: “mi enfermedad ¿Tierra o Sol?. Acompáñanos el próximo 4 de julio a las 7 pm COT.
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SUMMARY:El proyecto colectivo humano (HCP) | Español
DESCRIPTION:El Human Collective Project (HCP) es la reunión del grupo de apoyo de TSF que se ofrece a cualquier persona que haya sido afectada/impactada por NMOSD/MOG-AD. El programa nació durante el apogeo de la pandemia de COVID-19 en 2020\, cuando la mayoría de los NMOSD/MOG-AD se sentían particularmente aislados y vulnerables al coronavirus como miembros de la sociedad inmunodeprimidos/inmunodeprimidos. El aislamiento que muchos de nosotros experimentamos reveló una gran necesidad y oportunidad para conectarnos de una manera significativa y ofrecernos apoyo unos a otros. \nDesde 2020\, hemos ampliado el programa para ofrecer más sesiones en múltiples geografías para garantizar que todos en las comunidades NMOSD/MOG-AD se sientan bienvenidos e incluidos. Como siempre decimos\, HCP es una excelente manera de conocer a otras personas en circunstancias similares en esta rara comunidad; es un espacio seguro para reír\, llorar\, desahogarse\, compartir victorias\, etc. Este programa está impulsado y dirigido por pacientes y cuidadores embajadores de TSF en todo el mundo.
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SUMMARY:Diferencias entre Esclerosis múltiple\, NMOSD y MOG-AD
DESCRIPTION:El Dr Carlos Navas discutirá desde la perspectiva del paciente\, las diferencias entre Esclerosis múltiple\, NMOSD y MOGAD.\n\nEl Dr Navas es un médico colombiano dedicado al estudio y tratamiento de pacientes con enfermedades desmielinizantes. Acompáñanos en un nuevo From the Experts en español\, el jueves 25 de abril a las 7:30 pm COT para estar en vivo con el Dr. Navas.\n\nLos asistentes tendrán la oportunidad de hacer preguntas al Dr. Navas en tiempo real. Este seminario web se grabará y estará disponible para reproducirse en el canal de YouTube de TSF.\n\nEste programa es posible gracias al apoyo de Amgen.
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SUMMARY:El Proyecto Colectivo Humano
DESCRIPTION:El Human Collective Project (HCP) es la reunión del grupo de apoyo de TSF que se ofrece a cualquier persona que haya sido afectada/impactada por NMOSD/MOG-AD. El programa nació durante el apogeo de la pandemia de COVID-19 en 2020\, cuando la mayoría de los NMOSD/MOG-AD se sentían particularmente aislados y vulnerables al coronavirus como miembros de la sociedad inmunodeprimidos/inmunodeprimidos. El aislamiento que muchos de nosotros experimentamos reveló una gran necesidad y oportunidad para conectarnos de una manera significativa y ofrecernos apoyo unos a otros. \nDesde 2020\, hemos ampliado el programa para ofrecer más sesiones en múltiples geografías para garantizar que todos en las comunidades NMOSD/MOG-AD se sientan bienvenidos e incluidos. Como siempre decimos\, HCP es una excelente manera de conocer a otras personas en circunstancias similares en esta rara comunidad; es un espacio seguro para reír\, llorar\, desahogarse\, compartir victorias\, etc. Este programa está impulsado y dirigido por pacientes y cuidadores embajadores de TSF en todo el mundo.
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SUMMARY:El Proyecto Colectivo Humano
DESCRIPTION:El Human Collective Project (HCP) es la reunión del grupo de apoyo de TSF que se ofrece a cualquier persona que haya sido afectada/impactada por NMOSD/MOG-AD. El programa nació durante el apogeo de la pandemia de COVID-19 en 2020\, cuando la mayoría de los NMOSD/MOG-AD se sentían particularmente aislados y vulnerables al coronavirus como miembros de la sociedad inmunodeprimidos/inmunodeprimidos. El aislamiento que muchos de nosotros experimentamos reveló una gran necesidad y oportunidad para conectarnos de una manera significativa y ofrecernos apoyo unos a otros. \nDesde 2020\, hemos ampliado el programa para ofrecer más sesiones en múltiples geografías para garantizar que todos en las comunidades NMOSD/MOG-AD se sientan bienvenidos e incluidos. Como siempre decimos\, HCP es una excelente manera de conocer a otras personas en circunstancias similares en esta rara comunidad; es un espacio seguro para reír\, llorar\, desahogarse\, compartir victorias\, etc. Este programa está impulsado y dirigido por pacientes y cuidadores embajadores de TSF en todo el mundo.
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SUMMARY:Pautas de rehabilitación después de una recaída de NMOSD
DESCRIPTION:Acompáñanos al primer webinar desde Colombia el próximo jueves 8 de febrero a las 7 pm COT. Jeimi Rodriguez fisioterapeuta y especialista en neuro rehabilitación\, nos contará las pautas\, desde el punto de vista de la fisioterapia\, después de una recaída de NMOSD. \nLos asistentes que se unan al seminario web en vivo tendrán la oportunidad de hacer preguntas. La sesión se grabará y estará disponible para su reproducción en el canal de YouTube y en el sitio web global de TSF. \nEste programa es posible gracias al apoyo de Amgen.
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SUMMARY:El Proyecto Colectivo Humano
DESCRIPTION:El Human Collective Project (HCP) es la reunión del grupo de apoyo de TSF que se ofrece a cualquier persona que haya sido afectada/impactada por NMOSD/MOG-AD. El programa nació durante el apogeo de la pandemia de COVID-19 en 2020\, cuando la mayoría de los NMOSD/MOG-AD se sentían particularmente aislados y vulnerables al coronavirus como miembros de la sociedad inmunodeprimidos/inmunodeprimidos. El aislamiento que muchos de nosotros experimentamos reveló una gran necesidad y oportunidad para conectarnos de una manera significativa y ofrecernos apoyo unos a otros. \nDesde 2020\, hemos ampliado el programa para ofrecer más sesiones en múltiples geografías para garantizar que todos en las comunidades NMOSD/MOG-AD se sientan bienvenidos e incluidos. Como siempre decimos\, HCP es una excelente manera de conocer a otras personas en circunstancias similares en esta rara comunidad; es un espacio seguro para reír\, llorar\, desahogarse\, compartir victorias\, etc. Este programa está impulsado y dirigido por pacientes y cuidadores embajadores de TSF en todo el mundo.
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