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SUMMARY:Terapie per la NMOSD in Italia
DESCRIPTION:In soli cinque anni\, la comunità NMOSD è passata da zero terapie approvate a quattro — un traguardo straordinario\, soprattutto considerando che solo circa il 5% delle malattie rare dispone di una terapia approvata. \nUnitevi a noi il 24 marzo: saremo in compagnia del Dr. Raffaele Iorio\, neuroimmunologo di Roma\, che presenterà una panoramica delle terapie per la NMOSD disponibili in Italia e illustrerà i principali progressi degli ultimi cinque anni\, seguita da una sessione di domande e risposte. https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_-pGC67FzTAqv8u9FRZGbWw \nIl webinar sarà registrato e reso disponibile per la visione successiva. \nQuesto programma educativo è stato realizzato con il supporto di Amgen. \n 
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SUMMARY:Real-World Efficacy & Safety of NMOSD Treatments
DESCRIPTION:A recent study\, “Real‑World Efficacy and Safety of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Disease‑Modifying Treatments\,” showed that in routine practice\, approved NMOSD therapies reduce relapse rates and offer better safety than older treatments\, reinforcing their value for patients. (Read the article here: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41494145/) \nTo mark NMO Awareness Month 2026\, we’ll be joined by Dr. Shamik Bhattacharyya\, a lead author of this study\, who will discuss the benefits of FDA-approved NMOSD therapies versus non-approved first-line treatments. \nJoin us on Thursday\, March 26th at 4 PM PST / 7 PM EST. Attendees joining live will have the opportunity to participate in the live Q&A. \nThe webinar will be recorded and available for replay. Registration is required. \nThis educational program is made possible with support from Amgen and Alexion.
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SUMMARY:Comprendere l’anticorpo AQP4 nella NMOSD
DESCRIPTION:L’AQP4 (Aquaporina-4) è una proteina presente nel cervello\, nel midollo spinale e nei nervi ottici che aiuta a regolare il movimento dell’acqua dentro e fuori dalle cellule. Nella NMOSD\, il sistema immunitario attacca per errore l’AQP4. Questo attacco può causare infiammazione nel midollo spinale e nei nervi ottici\, portando a sintomi come alterazioni della vista\, debolezza o intorpidimento. \nUnisciti a noi giovedì 2 aprile alle 18:00 (CET) per una presentazione e discussione approfondita sull’AQP4\, guidata dalla Dott.ssa Sara Mariotto\, neuroimmunologa presso l’Università di Verona. \nI partecipanti collegati in diretta avranno l’opportunità di porre domande alla Dott.ssa Mariotto in tempo reale. È richiesta la registrazione. https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_CDm8SEe2Rmea8yjKnZqVGg \nQuesto programma è reso possibile grazie al supporto di Amgen e Alexion.
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SUMMARY:Per orientarsi: cognizione e sviluppo in pazienti pediatrici con MOGAD e NMOSD
DESCRIPTION:Il tuo bambino ha ricevuto una diagnosi di NMOSD o MOGAD? Ti stai chiedendo come la diagnosi potrebbe influire sul suo sviluppo cognitivo? \nUnisciti a noi martedì 29 aprile alle ore 20:00 CET per un webinar speciale con il Dott. Alberto Cossu\, neuropsichiatra infantile presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona\, che approfondirà il rapporto tra cognizione e malattie neuroimmuni rare nei bambini.  https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_Q8_tN9ruSSCsezuPnDiixQ  \nIl Dott. Cossu condividerà la sua esperienza e sarà disponibile a rispondere alle vostre domande in tempo reale durante la sessione dal vivo. Il webinar sarà moderato da Viviana e Alice\, entrambe mamme di bambini con MOGAD. \nNon perdete questa opportunità di confrontarvi con un esperto e di entrare in contatto con una comunità che comprende il vostro percorso. \nQuesto programma è reso possibile grazie al supporto di Amgen e Alexion
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SUMMARY:Viviendo con NMOSD en América Latina: Desafíos y barreras en Argentina\, Colombia y México
DESCRIPTION:¿Tú o un ser querido viven con NMOSD en Latinoamérica? Únete al equipo de LatAm de The Sumaira Foundation para un webinar especial dedicado a explorar los desafíos únicos que enfrentan los pacientes con NMOSD en Argentina\, Colombia y México. \nEste webinar en español reunirá a destacados neurólogos de los tres países para analizar la realidad del diagnóstico de NMOSD en la región\, incluyendo las tasas de incidencia en comparación con los datos globales\, el proceso diagnóstico y las barreras que con demasiada frecuencia retrasan un diagnóstico oportuno. \nPonentes Destacados: \n\nDra. Maria Eugenia Balbuena (Argentina)\nDr. Luis Alfonso Zarco (Colombia)\nDr. Jose Flores-Rivera (México)\n\nTambién escucharás un poderoso testimonio de primera mano de una Embajadora de NMOSD de TSF en México\, quien compartirá su experiencia personal en el camino hacia el diagnóstico. El webinar cerrará con una sesión abierta de preguntas y respuestas de 25 minutos\, brindando a los asistentes la oportunidad de hacer preguntas a nuestro panel de expertos en tiempo real. \nFecha: Martes\, 29 de abril de 2025 (90 minutos) \nHorarios Locales: \n\n🇲🇽 México: 7:00 PM CST\n🇨🇴 Colombia: 8:00 PM COT\n🇦🇷 Argentina: 10:00 PM ART\n\nhttps://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_ODczM1smTO2YdIBfXGZ7iA  \nYa seas paciente\, cuidador o profesional de la salud\, este webinar es una oportunidad para obtener información valiosa sobre el estado de la atención del NMOSD en Latinoamérica y para conectar con una comunidad que trabaja para derribar barreras y mejorar los resultados para todos.
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