The Sumaira Foundation

When to Call Your Neurologist & What to Say: Advice from a Neurologist
2026-05-28 21:00 - 22:00 (America/New_York) | Virtual: Global
Not sure your neurologist needs to hear from you? Or what to say when you reach out? You’re not alone.
Join us on Thursday, May 28 at 6 PM PT / 9 PM ET for a practical, patient-friendly webinar with Dr. Stacey Clardy, a leading neurologist, who will walk through when it’s important to contact your care team, how to clearly communicate your symptoms, and how to advocate for the care you deserve.
Whether you’re newly diagnosed or have been managing your condition for years, this session will offer guidance to help you feel more confident navigating conversations with your neurologist.
Those who attend live will have the opportunity to ask questions.
Made possible with support from Amgen.

Salute Mentale e Malattie Rare: Strategie Per il Benessere Quotidiano
2026-06-03 18:00 - 19:00 (Europe/Rome) | Virtual: Italy, Italy
Unisciti a noi il 3 giugno alle ore 18:00 CET per un webinar dedicato al tema ‘Salute Mentale e Malattie Rare: Strategie per il Benessere Quotidiano’, con la partecipazione della Dott.ssa Emanuela Stoppele dell’Università di Verona. https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_HiLsvF5DR66ArBAK3WkDPw
Vivere con una malattia rara può avere un impatto profondo sulla vita quotidiana — dal punto di vista emotivo, fisico e sociale — sia per i pazienti che per i caregiver. Durante questo incontro, la Dott.ssa Stoppele approfondirà il legame tra salute mentale e malattia cronica, offrendo strategie pratiche per rafforzare la resilienza emotiva, gestire lo stress, migliorare la comunicazione e promuovere il benessere generale.
Pensato per pazienti, familiari e caregiver coinvolti nelle malattie neuroimmuni rare e correlate, il webinar offrirà uno spazio di confronto e supporto per comprendere meglio le sfide psicologiche legate a queste condizioni complesse e l’importanza di un approccio di cura globale e integrato.
L’evento è aperto a pazienti, caregiver, professionisti sanitari e sostenitori della comunità delle malattie rare.
Questo programma è stato reso possibile grazie al supporto di Amgen e Alexion.

Understanding Step Therapy: How Insurance Decisions Shape Neuroimmune Treatment
2026-06-08 20:00 - 21:00 (America/New_York) | Virtual: Global
Understanding insurance coverage can be overwhelming, especially when treatment decisions are impacted by policies like step therapy. Join us Monday, June 8 at 5:00 PM PT / 8:00 PM ET for an important conversation with Dr. Rosemarie Walch about how insurance requirements can influence access to care for people living with rare neuroimmune disorders.
In this webinar, Understanding Step Therapy: How Insurance Decisions Shape Neuroimmune Treatment, Dr. Walch will explain what step therapy is, why it exists, and how it can affect treatment timelines, medication access, and patient outcomes. Attendees will also learn practical strategies for navigating insurance barriers, advocating for appropriate care, and working with their healthcare teams throughout the process.
Those who attend live will have the opportunity to ask questions during the session.
Made possible with support from Amgen.

Risonanza magnetica e NMOSD: quando serve, cosa può mostrare e perché è importante
2026-06-09 19:00 - 20:00 (Europe/Rome) | Virtual: Italy, Italy
Unisciti a noi per un’importante discussione, “Risonanza magnetica e NMOSD: quando è necessaria, cosa può mostrare e perché è importante”, con la partecipazione della Dott.ssa Rosanna Cortese, neurologa e ricercatrice, il 9 giugno alle ore 19:00 CET. https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_hBD6r4NWSP-8e6dLtPq2vA
La risonanza magnetica (MRI) svolge un ruolo fondamentale nella diagnosi e nel monitoraggio dell’NMOSD, ma molti pazienti e caregiver hanno ancora domande su quando sia necessaria, cosa osservano i medici e in che modo le immagini influenzino le decisioni terapeutiche. In questo webinar, la Dott.ssa Cortese spiegherà questi importanti argomenti in modo chiaro, accessibile e facile da comprendere per pazienti, caregiver e famiglie.
Gli argomenti includeranno:

Quando viene utilizzata la risonanza magnetica nell’NMOSD
Cosa possono mostrare le scansioni MRI del cervello, dei nervi ottici e del midollo spinale
Come i risultati della MRI aiutano a guidare diagnosi e trattamento
Domande frequenti e falsi miti sulla diagnostica per immagini nell’NMOSD

I partecipanti collegati in diretta avranno l’opportunità di porre domande durante una sessione interattiva di domande e risposte.
Che tu abbia ricevuto una diagnosi da poco, conviva con l’NMOSD da anni o stia supportando una persona cara, questo webinar ha l’obiettivo di offrire alla comunità maggiore conoscenza e chiarezza su un aspetto importante della cura.
Questo programma è stato reso possibile grazie al supporto di Amgen e Alexion.

CAR-T: What Does This Mean for Rare Neuroimmune Disorders?
2026-06-17 17:00 - 18:00 (America/New_York) | Virtual: Global
You’ve likely heard about CAR-T but do you know what it is and what it means for those living with rare neuroimmune disorders?
Join us on June 17th at 5:00 PM EST for an informative and patient-friendly webinar featuring Dr. Michael Levy and Dr. Marcela Maus, experts from Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School, who will break down this complex treatment approach in a way that’s easy to understand. During this time, our expert speakers will educate our live audience about what CAR-T is, how it works and why researchers are hopeful about its potential in conditions like NMOSD, MOGAD, and beyond.
Whether you’re newly diagnosed, living with a condition, or supporting a loved one, this session is designed to empower you with knowledge, clarity and hope for the future of this breakthrough treatment.

Attendees who join live will also have the opportunity to ask questions directly to the experts during the Q&A portion. This webinar will be recorded and made available for replay on TSF’s YouTube channel.
This program was made possible with support from Amgen.
