Toronto Patient Day for Rare Neuroinflammatory Disorders
2025-11-08 11:00 - 17:00 (America/New_York) | The Conference Centre at the OBA, 20 Toronto Street Toronto, ON, M5C 2B8, Canada
We’re coming to Toronto!
Are you an AE*, MG*, MOGAD* or NMOSD* patient, partner, care-partner, clinician, nurse, researcher and/or advocate in Canada? You’re invited to our event on Saturday, November 8th.
Join us for a day of education, community, and fun to:

Meet local patients, partners, care-partners and clinicians
Ask experts questions in real time about symptom management, treatments and therapies, co-morbidities and more
Learn about updates on the latest research and findings from local key opinion leaders

This event is being organized in collaboration with Dr. Dalia Rotstein at the University of Toronto, Dr. Ann Yeh from SickKids and in partnership with Muscular Dystrophy Canada.
Registration is free and lunch will be served. We can’t wait to see you in Toronto!
The Sumaira Foundation team

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AE stands for autoimmune encephalitis
MG stands for myasthenia gravis
MOGAD stands for myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disorder
NMOSD stands for neuromyelitis optica spectrum disorder

3° Giornata dedicata da malattie neuroimmunologiche rare - Roma
2025-11-22 12:30 - 19:30 (Europe/Rome) | Nazionale Spazio Eventi (Roma), Via Palermo, 10, Roma, 00184, Italy
TSF Italia è lieta di invitare tutti i pazienti italiani affetti da encefalite autoimmune, miastenia grave, MOGAD e NMOSD, i loro caregiver e i medici interessati a queste patologie a partecipare a questa giornata di formazione, convivialità e divertimento.
In collaborazione con il Dott. Raffaele Iorio del Policlinico Universitario Agostino Gemelli e in partnership con l’Associazione Italiana Miastenia (AIM), TSF Italia è lieta di invitarvi alla 3° Giornata dedicata a pazienti, caregiver e medici.

Questo evento a libera iscrizione vi permetterà di:

Incontrare pazienti italiani , i loro caregivers ed i clinici esperti di queste patologie
Porre domande agli esperti in diretta relative alla gestione dei sintomi, le terapie, le comorbidità e molto altro
Aggiornarvi in merito alle ultime ricerche scientifiche con l’aiuto di medici esperti italiani
Fare rete e instaurare connessioni con la comunità locale

L’evento è gratuito e il pranzo sarà offerto da noi.

3ème week-end Patients et Aidants NMOSD & MOGAD - Lyon
2025-11-29 13:00 - 2025-11-30 13:00 (Europe/Paris) | Mama Shelter Lyon, 13 Rue Domer, Lyon, 69007, France
TSF France, en partenariat avec le MIRCEM, présente le 3ème week-end Patients et Aidants de la NMOSD et de la MOGAD les 29 et 30 novembre à Lyon !
L’évènement, complétement gratuit, aura lieu au Mama Shelter de Lyon, rue Domer, les 29 et 30 novembre 2025.
Nous sommes ravis d’être accompagnés par les experts du MIRCEM et de nombreux autres intervenants qui nous rejoignent pour ces deux journées d’information.
Venez rencontrer les acteurs de la NMOSD et la MOGAD, suivre nos ateliers mais surtout échanger avec d’autres Patients et Aidants qui vivent la même chose que vous.
Venez mettre en lumière la NMOSD et la MOGAD avec TSF France.
À bientôt!
L’équipe TSF France (Anass, Bérengère, Claire, Elodie, Emma, Fatiha, Nassima, Natasha, Nelly et Selma)
Envoyez vos questions à: Berengere@sumairafoundation.org ou guillaume@sumairafoundation.org
Accès par le métro Station Jean MACE – Parking public à proximité

Día del Paciente para Trastornos Neuroinflamatorios Raros - Puerto Rico
2026-01-24 10:00 - 17:00 (America/New_York) | Verdanza Hotel, 8020 José M. Tartak Ave, Carolina, PR, 00979
¡TSF llega a Puerto Rico el sábado 24 de enero 2026!
Invitamos a pacientes, cuidadores, médicos, enfermeros, investigadores y defensores de los pacientes a unirse a nosotros en un día especial dedicado a los trastornos neuroinflamatorios raros. Si usted o un ser querido se ven afectados por alguno de los trastornos que se enumeran a continuación:
¡Esperamos verlos allí!

Encefalitis autoinmune (EA)
MOGAD
Neurosarcoidosis
NMOSD
Síndrome de la persona rígida

Únase a nosotros para un día de aprendizaje, comunidad y diversión:

Podran conocer a pacientes, cuidadores y profesionales de la salud de todo Puerto Rico.
Haga preguntas a expertos en tiempo real sobre el manejo de los síntomas, tratamientos y terapias, comorbilidades y mucho más.
Infórmese sobre las últimas investigaciones y descubrimientos de la mano de expertos.

Este evento se organiza en colaboración con el Dr. José Ávila y la Dra. Patricia De Jesús del Centro de Esclerosis Múltiple de Puerto Rico. La inscripción es gratuita y se servirá almuerzo.
¡Tenemos muchas ganas de verlos en Puerto Rico!
La Fundación Sumaira
